CAS 1566992-83-3

3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1566992-83-3
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid CAS 1566992-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1566992-83-3。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10N2O3 的（3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1566992-83-3，分子量为 206.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：（3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid，CAS 1566992-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955868 A, 授权公告日 2025-12-01.
  2. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108669723 A, 授权公告日 2016-01-07.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650758 A, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 238, (7), 2498-2523.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 997, 9135-9158.

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