CAS 1567366-22-6

Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1567366-22-6
分子式C11H12FNO3
分子量225.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate CAS 1567366-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1567366-22-6。分子式 C11H12FNO3，分子量 225.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate），CAS注册编号 1567366-22-6，化学分子式为 C11H12FNO3，分子量 225.22 g/mol。 依据分子式为 C11H12FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO3
分子量225.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3654563 A1, 2015-12-18.
  2. 发明人徐明华，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111521277 A, 授权公告日 2017-08-25.
  3. 发明人陈志强，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987193 A, 授权公告日 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 563, (11), 127-152.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 366, (4), 2684-2691.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-amino-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1143, (9), 252-275.

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