N/A CAS 156743-65-6

3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156743-65-6
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine CAS 156743-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 156743-65-6。分子式 C19H20N2O2，分子量 308.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

N/A的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine），CAS注册编号 156743-65-6，化学分子式为 C19H20N2O2，分子量 308.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 156743-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010920 B, 授权公告日 2023-05-14.
  2. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736061 B, 授权公告日 2021-10-06.
  3. Mueller T, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridine" [P]. US Patent, US 11630718 B2, 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 196, 2530-2555.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2444, (12), 6621-6641.

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