CAS 15681-89-7

Sodium borodeuteride-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15681-89-7
分子式Na D4B
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium borodeuteride-d CAS 15681-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium borodeuteride-d）为药物标准品，CAS 登记号 15681-89-7，分子式 Na D4B。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 Na D4B 的（Sodium borodeuteride-d），其CAS登记号是 15681-89-7，分子量为 41.86 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括41.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15681-89-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Na D4B
分子量41.86 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113434563 B, 授权公告日 2021-05-06.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium borodeuteride-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795307 A, 授权公告日 2019-02-06.
  3. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Sodium borodeuteride-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831355 B, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 477, 458-481.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 892, 6854-6869.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium borodeuteride-d Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 928, (8), 1684-1713.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1345, (8), 9788-9802.

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