CAS 1569076-11-4

N-(1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1569076-11-4
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 1569076-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1569076-11-4），分子式 C20H14F3N3O2，分子量 385.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H14F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H14F3N3O2 的（N-(1-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1569076-11-4，分子量为 385.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963140 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938410 A, 授权公告日 2020-03-21.
  3. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3586922 A1, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 264, (11), 2859-2886.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 663, 808-827.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...