CAS 1569309-60-9

N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1569309-60-9
分子式C11H12Cl2N2O2
分子量275.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide CAS 1569309-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1569309-60-9 对应的（N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Cl2N2O2，分子量 275.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide），CAS注册编号 1569309-60-9，化学分子式为 C11H12Cl2N2O2，分子量 275.13 g/mol。 依据分子式为 C11H12Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2O2
分子量275.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113339878 B, 授权公告日 2022-04-20.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743380 A, 授权公告日 2020-09-01.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335256 B, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2235, (6), 3169-3191.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 628, 5707-5736.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2073, 6537-6557.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 992, 7742-7772.

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