CAS 1570-99-6

trans-3-Phenylcyclobutanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1570-99-6
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3-Phenylcyclobutanamine CAS 1570-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-3-Phenylcyclobutanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1570-99-6，分子式 C10H13N，分子量 147.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1570-99-6 对应的化合物（英文标识 trans-3-Phenylcyclobutanamine），化学式 C10H13N，相对分子质量 147.22。 （分子式 C10H13N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（trans-3-Phenylcyclobutanamine，CAS 1570-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892961 B, 授权公告日 2017-05-23.
  2. Chen K W, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of trans-3-Phenylcyclobutanamine" [P]. US Patent, US 11871102 B2, 2024-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2155, (12), 831-856.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 299, 4624-4635.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3-Phenylcyclobutanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1874, (3), 3080-3105.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1199, (1), 7926-7951.

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