CAS 157066-48-3

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157066-48-3
分子式C9H12N2O5
分子量228.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 157066-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 157066-48-3 对应的（(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O5，分子量 228.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 157066-48-3 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C9H12N2O5，相对分子质量 228.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 157066-48-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O5
分子量228.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9108722 B2, 2022-12-08.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451375 A, 授权公告日 2021-06-18.
  3. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(3-nitro-1H-pyrrol-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621291 A, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2142, 9558-9588.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 389, 7547-7566.

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