CAS 1571145-59-9

5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1571145-59-9
分子式C6H5N3O
分子量135.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole CAS 1571145-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole）为药物标准品，CAS 登记号 1571145-59-9，分子式 C6H5N3O，分子量 135.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括135.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1571145-59-9 对应的化合物（英文标识 5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole），化学式 C6H5N3O，相对分子质量 135.12。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1571145-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N3O
分子量135.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9922776 B2, 2019-07-27.
  2. Davis P L, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole" [P]. US Patent, US 9436968 B2, 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 699, (10), 5122-5152.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 289, (8), 2318-2326.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1H-Imidazol-5-yl)oxazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 799, (11), 9515-9521.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 722, 7719-7737.

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