CAS 1571212-69-5

(2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1571212-69-5
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid CAS 1571212-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1571212-69-5，分子式 C6H11NO3，分子量 145.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1571212-69-5，化学分子式为 C6H11NO3，分子量 145.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为145.16 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364653 A, 授权公告日 2022-03-09.
  2. Stevens L M, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9534579 B2, 2020-10-11.
  3. 发明人林芳，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-Methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330381 B, 授权公告日 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2331, (9), 2380-2403.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1393, (5), 7797-7823.

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