CAS 157199-28-5

Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157199-28-5
分子式C25H32FNO5 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt CAS 157199-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt，CAS 157199-28-5），分子式 C25H32FNO5 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt），CAS注册编号 157199-28-5，化学分子式为 C25H32FNO5 Na，分子量 468.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为468.52 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 157199-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H32FNO5 Na
分子量468.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114254675 B, 授权公告日 2024-07-11.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629935 B, 授权公告日 2015-07-10.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149662 B, 授权公告日 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1992, (5), 2682-2701.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 484, (10), 185-188.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desmethyl Cerivastatin, Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2280, 7119-7134.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1445, (10), 7300-7311.

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