iso-ADP-ribose游离态 CAS 15720-01-1

iSo-AdP-ribose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15720-01-1
分子式C15H23N5O14P2
分子量559.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

iso-ADP-ribose游离态 iSo-AdP-ribose CAS 15720-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

iso-ADP-ribose游离态（iSo-AdP-ribose，CAS 号 15720-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23N5O14P2，分子量 559.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，iso-ADP-ribose游离态的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H23N5O14P2 的iso-ADP-ribose游离态（iSo-AdP-ribose），其CAS登记号是 15720-01-1，分子量为 559.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，iso-ADP-ribose游离态表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括559.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，iso-ADP-ribose游离态（CAS 15720-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以iso-ADP-ribose游离态配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称iso-ADP-ribose游离态
分子式C15H23N5O14P2
分子量559.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "一种iso-ADP-ribose游离态的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114472225 A, 授权公告日 2022-05-26.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of iSo-AdP-ribose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432140 A, 授权公告日 2018-08-12.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity iSo-AdP-ribose" [P]. European Patent, EP 3090315 A1, 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of iso-ADP-ribose游离态 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1540, (4), 8490-8511.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of iso-ADP-ribose游离态 as an Impurity". Food Chem., 2020, 1794, (7), 6679-6701.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of iSo-AdP-ribose Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 937, (5), 3915-3930.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate iso-ADP-ribose游离态 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 119, 6963-6989.

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