CAS 1572051-31-0

O-7460

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1572051-31-0
分子式C25H48FO5P
分子量478.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-7460 CAS 1572051-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1572051-31-0 对应的（O-7460）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H48FO5P，分子量 478.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为478.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （O-7460），CAS注册编号 1572051-31-0，化学分子式为 C25H48FO5P，分子量 478.62 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括478.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1572051-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H48FO5P
分子量478.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110626058 B, 授权公告日 2021-08-17.
  2. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of O-7460" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114814453 B, 授权公告日 2025-12-18.
  3. 发明人韩伟，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity O-7460" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127293 B, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2110, 3959-3984.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2461, 3548-3552.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-7460 Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2343, 3684-3698.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 684, (10), 3930-3957.

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