CAS 1573-66-6

Hex-1-en-5-yn-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1573-66-6
分子式C6H8O
分子量96.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hex-1-en-5-yn-3-ol CAS 1573-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Hex-1-en-5-yn-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1573-66-6，分子式 C6H8O，分子量 96.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1573-66-6 对应的化合物（英文标识 Hex-1-en-5-yn-3-ol），化学式 C6H8O，相对分子质量 96.13。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括96.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Hex-1-en-5-yn-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8O
分子量96.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3976209 A1, 2018-01-24.
  2. 发明人张德明，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Hex-1-en-5-yn-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346454 A, 授权公告日 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1340, (4), 3109-3127.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1817, (12), 1784-1810.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hex-1-en-5-yn-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2257, 8080-8097.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1702, (4), 326-339.

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