CAS 1573547-25-7
1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride
| CAS 号 | 1573547-25-7 |
| 分子式 | C9H18N2S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1573547-25-7 对应的（1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为222.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H18N2S 2HCl 的（1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride），其CAS登记号是 1573547-25-7，分子量为 222.78 g/mol。 依据分子式为 C9H18N2S 2HCl 的结构特征，其分子内含含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 222.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride，CAS 1573547-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H18N2S 2*HCl |
| 分子量 | 222.78 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117025490 A, 授权公告日 2015-12-17.
- 发明人周伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527668 A, 授权公告日 2021-07-19.
- 发明人郑宇鹏，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109136962 B, 授权公告日 2024-08-24.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1943, (9), 7720-7728.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 357, (11), 3731-3742.
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