CAS 1573548-41-0

1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1573548-41-0
分子式C7H13N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride CAS 1573548-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1573548-41-0），分子式 C7H13N3OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1573548-41-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C7H13N3OS HCl，相对分子质量 223.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为223.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1573548-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3OS HCl
分子量223.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112972788 A, 授权公告日 2020-07-08.
  2. 发明人李文辉，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111292883 A, 授权公告日 2024-10-11.
  3. Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3919048 A1, 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2068, 695-701.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2180, (4), 8852-8860.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2149, (11), 3561-3565.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 136, 7240-7263.

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