CAS 1574401-74-3

(S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1574401-74-3
分子式C8H9ClFNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1574401-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1574401-74-3），分子式 C8H9ClFNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1574401-74-3，化学分子式为 C8H9ClFNO HCl，分子量 226.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.07 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClFNO HCl
分子量226.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11464381 B2, 2015-07-17.
  2. Davis P L, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10752757 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115822211 A, 授权公告日 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 686, (2), 5907-5930.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 688, (11), 6783-6806.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1755, (11), 5259-5271.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1894, 307-317.

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