CAS 1574560-83-0

N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1574560-83-0
分子式C22H25N3O2
分子量363.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide CAS 1574560-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide,CAS 1574560-83-0),分子式 C22H25N3O2,分子量 363.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为363.45 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 化学式为 C22H25N3O2 的(N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido2,1-bquinazoline-3-carboxamide),其CAS登记号是 1574560-83-0,分子量为 363.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%

应用场景:(N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido 2,1-b quinazoline-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3O2
分子量363.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,郭海燕,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968502 B, 授权公告日 2024-03-26.
  2. 发明人赵玉洁,林芳,钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylphenyl)-5-methyl-11-oxo-5H,5aH,6H,7H,8H,9H,11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422654 A, 授权公告日 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2351, 2485-2504.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 150, (12), 9288-9314.

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