CAS 1574715-96-0

N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1574715-96-0
分子式C11H15IN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride CAS 1574715-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1574715-96-0，分子式 C11H15IN2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15IN2O HCl 的（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride），其CAS登记号是 1574715-96-0，分子量为 354.61 g/mol。 （C11H15IN2O HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15IN2O HCl
分子量354.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9203147 B2, 2025-07-07.
  2. 发明人韩伟，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803490 B, 授权公告日 2017-03-16.
  3. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3270329 A1, 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1318, 582-597.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1505, (1), 2715-2731.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(ethylamino)ethyl)-2-iodobenzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1919, 7593-7619.

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