CAS 1575836-95-1

Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1575836-95-1
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate CAS 1575836-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1575836-95-1 对应的（Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17ClN2O3，分子量 296.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl6-chlorospiro1h-furo3,4-cpyridine-3,3-azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1575836-95-1，化学分子式为 C14H17ClN2O3，分子量 296.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.75 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（Tert-butyl6-chlorospiro 1h-furo 3,4-c pyridine-3,3-azetidine -1-carboxylate，CAS 1575836-95-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11879616 B2, 2017-08-28.
  2. 发明人何建平，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479562 A, 授权公告日 2016-04-21.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3857142 A1, 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1918, (10), 3287-3294.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1903, (7), 3511-3521.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl6-chlorospiro[1h-furo[3,4-c]pyridine-3,3-azetidine]-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2457, 3190-3212.

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