CAS 1577898-01-1

N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1577898-01-1
分子式C12H20N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1577898-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1577898-01-1 对应的（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H20N2O2S HCl 的（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1577898-01-1，分子量为 292.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为292.82 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2S HCl
分子量292.82 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860893 B, 授权公告日 2024-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111188017 A, 授权公告日 2015-02-04.
  3. 发明人林芳，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285710 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1141, (11), 9817-9828.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2123, (12), 4276-4297.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(ethylamino)ethyl)-2,5-dimethylbenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1107, 8826-8854.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 189, (7), 3504-3509.

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