CAS 157848-06-1

Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157848-06-1
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate CAS 157848-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 157848-06-1，分子式 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 157848-06-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate），化学式 C11H8Cl2N2O2，相对分子质量 271.10。 依据分子式为 C11H8Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 157848-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983446 B, 授权公告日 2022-12-16.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110624678 A, 授权公告日 2019-06-15.
  3. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112237936 A, 授权公告日 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1647, (1), 1290-1305.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2432, 6889-6897.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-amino-5,7-dichloroquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1348, (2), 1456-1467.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 757, (5), 5583-5601.

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