CAS 157876-49-8

pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157876-49-8
分子式C20H35N5O8
分子量473.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt CAS 157876-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 157876-49-8。分子式 C20H35N5O8，分子量 473.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为473.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 157876-49-8 对应的化合物（英文标识 pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt），化学式 C20H35N5O8，相对分子质量 473.52。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H35N5O8
分子量473.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111720557 B, 授权公告日 2015-11-05.
  2. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt" [P]. European Patent, EP 3988165 A1, 2017-01-12.
  3. 发明人周伟，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116396148 A, 授权公告日 2016-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1556, 2162-2180.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 974, (5), 7145-7154.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of pTH (29-32) (human) trifluoroacetate salt H-Gln-Asp-Val-His-OH trifluoroacetate salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 911, (12), 622-627.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1388, 6645-6665.

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