CAS 1579518-38-9

tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1579518-38-9
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1579518-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1579518-38-9。分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1579518-38-9，化学分子式为 C15H21NO3，分子量 263.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112591214 B, 授权公告日 2021-08-13.
  2. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562146 A, 授权公告日 2018-10-02.
  3. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113026803 B, 授权公告日 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1475, (2), 4461-4477.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2330, 5153-5159.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-hydroxy-8-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1882, 1461-1474.

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