N/A CAS 157967-03-8

(S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157967-03-8
分子式C25H35N3O4S
分子量473.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 157967-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 157967-03-8，分子式 C25H35N3O4S，分子量 473.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 157967-03-8 对应的化合物N/A（英文标识 (S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C25H35N3O4S，相对分子质量 473.63。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括473.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 157967-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C25H35N3O4S
分子量473.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709727 B, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369033 A, 授权公告日 2018-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 253, (11), 5476-5495.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1817, 1475-1500.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-((1R,2S)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1910, 7280-7287.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1719, (4), 6555-6564.

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