CAS 1579764-40-1
N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride
| CAS 号 | 1579764-40-1 |
| 分子式 | C11H14Cl2N2O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1579764-40-1，分子式 C11H14Cl2N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14Cl2N2O2 HCl 的（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1579764-40-1，分子量为 313.60 g/mol。 （分子式 C11H14Cl2N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride，CAS 1579764-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14Cl2N2O2 HCl |
| 分子量 | 313.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469189 B, 授权公告日 2015-11-09.
- 发明人高志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956039 A, 授权公告日 2024-11-08.
- Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dichlorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11018166 B2, 2025-10-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 822, 816-830.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2276, 9209-9215.
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