CAS 1580483-07-3

5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1580483-07-3
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1580483-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1580483-07-3，分子式 C11H9FN2O2，分子量 220.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9FN2O2 的（5-(2-Fluorophenyl)methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1580483-07-3，分子量为 220.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1580483-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3415492 A1, 2015-12-12.
  2. 发明人杨光，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115150519 B, 授权公告日 2021-12-23.
  3. Patel M V, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10160777 B2, 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1312, 4830-4838.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2104, (7), 893-896.

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