CAS 15814-32-1

1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15814-32-1
分子式C17H12O
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol CAS 15814-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol，CAS 15814-32-1）属于药物标准品。分子式 C17H12O，分子量 232.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H12O 的（1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol），其CAS登记号是 15814-32-1，分子量为 232.28 g/mol。 依据分子式为 C17H12O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12O
分子量232.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551713 A, 授权公告日 2016-10-16.
  2. Patel M V, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol" [P]. US Patent, US 10768637 B2, 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1892, (8), 3666-3690.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1565, (11), 4375-4404.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1700, (9), 9969-9977.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2337, (9), 2855-2858.

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