CAS 1581734-69-1

(2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1581734-69-1
分子式C22H29F3O4
分子量414.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate CAS 1581734-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate，CAS 号 1581734-69-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H29F3O4，分子量 414.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate），CAS注册编号 1581734-69-1，化学分子式为 C22H29F3O4，分子量 414.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为414.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29F3O4
分子量414.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514202 A, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242712 B, 授权公告日 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 818, 8125-8139.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1431, (5), 6450-6480.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-1-benzyl 4-tert-butyl 3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 709, 8084-8098.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1998, 8022-8045.

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