CAS 1581735-07-0

(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1581735-07-0
分子式C14H21F3O4
分子量310.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid CAS 1581735-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1581735-07-0。分子式 C14H21F3O4，分子量 310.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为310.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1581735-07-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid），化学式 C14H21F3O4，相对分子质量 310.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21F3O4
分子量310.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108187809 A, 授权公告日 2017-06-23.
  2. 发明人刘建华，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396858 B, 授权公告日 2020-12-07.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095336 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1297, (2), 7517-7541.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1269, 113-125.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hex-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2415, (11), 4950-4968.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1181, (11), 3146-3152.

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