CAS 1582575-26-5

4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582575-26-5
分子式C17H26N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride CAS 1582575-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1582575-26-5。分子式 C17H26N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-tert-Butyl-N-(piperidin-3-yl)methylbenzamide hydrochloride），CAS注册编号 1582575-26-5，化学分子式为 C17H26N2O HCl，分子量 310.87 g/mol。 （分子式 C17H26N2O HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1582575-26-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O HCl
分子量310.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271085 A, 授权公告日 2022-05-05.
  2. 发明人刘建华，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229194 A, 授权公告日 2019-06-02.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256487 A, 授权公告日 2016-05-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1476, (8), 2787-2799.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 594, (8), 7316-7343.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-tert-Butyl-N-[(piperidin-3-yl)methyl]benzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2286, 1842-1857.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 941, 9011-9032.

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