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CAS 1582770-04-4
2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1582770-04-4
分子式 C11H4ClF6N3O
分子量 343.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol,CAS 号 1582770-04-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H4ClF6N3O,分子量 343.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C11H4ClF6N3O 的(2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol),其CAS登记号是 1582770-04-4,分子量为 343.61 g/mol。
(分子式 C11H4ClF6N3O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景: (2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol,CAS 1582770-04-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H4ClF6N3O 分子量 343.61 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,何建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997291 B, 授权公告日 2015-02-03. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 10382641 B2, 2023-08-16. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 11290588 B2, 2023-02-03.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 2200, (10) , 1161-1179. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 1161 , 5428-5457.
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