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CAS 1583256-91-0
2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1583256-91-0
分子式 C23H21F6N3O3S
分子量 533.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1583256-91-0 对应的(2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H21F6N3O3S,分子量 533.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括533.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
CAS编号 1583256-91-0 对应的化合物(英文标识 2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid),化学式 C23H21F6N3O3S,相对分子质量 533.49。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)
应用场景: (2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21F6N3O3S 分子量 533.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10867689 B2, 2025-03-23. 发明人钱学锋,刘建华,徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040758 A, 授权公告日 2015-06-27. Chen K W, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9500006 B2, 2019-02-03.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 1620 , 9982-10003. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 646 , 4809-4835.
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