CAS 1583260-12-1

(2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583260-12-1
分子式C28H53NO5Si
分子量511.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol CAS 1583260-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol，CAS 1583260-12-1），分子式 C28H53NO5Si，分子量 511.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1583260-12-1 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol），化学式 C28H53NO5Si，相对分子质量 511.81。 依据分子式为 C28H53NO5Si 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 511.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：（(2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4- tert-butyl(dimethyl)silyl oxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol，CAS 1583260-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H53NO5Si
分子量511.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269548 A, 授权公告日 2018-10-10.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-2-(3-quinolyl)tetrahydrofuran-2-ol" [P]. US Patent, US 11447380 B2, 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1123, (12), 7488-7491.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 482, (7), 1665-1683.

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