CAS 1583674-67-2

N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583674-67-2
分子式C14H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride CAS 1583674-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride，CAS 1583674-67-2），分子式 C14H20N2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N2O HCl 的（N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1583674-67-2，分子量为 268.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558074 A, 授权公告日 2025-11-16.
  2. Johnson M A, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10747788 B2, 2020-09-28.
  3. Davis P L, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10289906 B2, 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1249, (2), 3933-3943.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2025, 9687-9712.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(piperidin-3-yl)-2-(p-tolyl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2129, (2), 6104-6118.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1044, (9), 4726-4741.

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