UDP-b-L-arabinopyranose CAS 15839-78-8

UDP-b-L-arabinopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15839-78-8
分子式C14H22N2O16P2
分子量536.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

UDP-b-L-arabinopyranose UDP-b-L-arabinopyranose CAS 15839-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

UDP-b-L-arabinopyranose（UDP-b-L-arabinopyranose，CAS 号 15839-78-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O16P2，分子量 536.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

UDP-b-L-arabinopyranose的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H22N2O16P2 的UDP-b-L-arabinopyranose（UDP-b-L-arabinopyranose），其CAS登记号是 15839-78-8，分子量为 536.28 g/mol。 UDP-b-L-arabinopyranose（分子式 C14H22N2O16P2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），UDP-b-L-arabinopyranose满足CNAS

应用场景：针对化学分析用途，UDP-b-L-arabinopyranose（UDP-b-L-arabinopyranose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以UDP-b-L-arabinopyranose配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称UDP-b-L-arabinopyranose
分子式C14H22N2O16P2
分子量536.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "一种UDP-b-L-arabinopyranose的合成方法" [P]. US Patent, US 11811327 B2, 2019-05-22.
  2. 发明人王建平，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of UDP-b-L-arabinopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190412 B, 授权公告日 2025-04-22.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity UDP-b-L-arabinopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299346 A, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of UDP-b-L-arabinopyranose in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2212, 6320-6336.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of UDP-b-L-arabinopyranose as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2470, (3), 2173-2178.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of UDP-b-L-arabinopyranose Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1088, (1), 4803-4824.

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