CAS 1584123-54-5

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1584123-54-5
分子式C13H24N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride CAS 1584123-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1584123-54-5，分子式 C13H24N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1584123-54-5 对应的化合物（英文标识 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride），化学式 C13H24N2O HCl，相对分子质量 260.81。 （分子式 C13H24N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O HCl
分子量260.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881979 B, 授权公告日 2019-06-13.
  2. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3925274 A1, 2019-07-20.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11472810 B2, 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1416, 4907-4929.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 329, 2066-2089.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-3-cyclohexylpropan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 260, 9433-9451.

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