Eclalbasaponin I CAS 158511-59-2

Eclalbasaponin I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158511-59-2
分子式C42H68O14
分子量796.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eclalbasaponin I Eclalbasaponin I CAS 158511-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Eclalbasaponin I（Eclalbasaponin I）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 158511-59-2。分子式 C42H68O14，分子量 796.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 158511-59-2 对应的化合物Eclalbasaponin I（英文标识 Eclalbasaponin I），化学式 C42H68O14，相对分子质量 796.98。 Eclalbasaponin I（分子式 C42H68O14）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，Eclalbasaponin I（Eclalbasaponin I）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Eclalbasaponin I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eclalbasaponin I
分子式C42H68O14
分子量796.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Anderson J P. "一种Eclalbasaponin I的合成方法" [P]. US Patent, US 11706463 B2, 2019-07-25.
  2. 发明人胡光，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Eclalbasaponin I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347765 B, 授权公告日 2017-01-27.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Eclalbasaponin I" [P]. US Patent, US 10880178 B2, 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eclalbasaponin I in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 587, (5), 8813-8840.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eclalbasaponin I as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1554, 7618-7645.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eclalbasaponin I Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1253, (11), 4448-4476.

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