十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 158563-27-0

Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158563-27-0
分子式C14[13C]2H34
分子量228.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 158563-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 158563-27-0 对应的十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14[13C]2H34，分子量 228.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C1413C2H34 的十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>），其CAS登记号是 158563-27-0，分子量为 228.43 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括228.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方

应用场景：在化学分析实验室中，十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（CAS 158563-27-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式C14[13C]2H34
分子量228.43 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，郑宇鹏. "一种十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111360875 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. 发明人刘建华，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386356 B, 授权公告日 2017-07-04.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355517 B, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 812, (6), 7391-7399.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 十六烷-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 471, 6703-6720.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexadecane-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 276, 6171-6180.

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