CAS 1585969-22-7
5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol
| CAS 号 | 1585969-22-7 |
| 分子式 | C14H10Br3NO |
| 分子量 | 447.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol，CAS 1585969-22-7）属于药物标准品。分子式 C14H10Br3NO，分子量 447.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10Br3NO 的（5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol），其CAS登记号是 1585969-22-7，分子量为 447.95 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括447.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：（5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10Br3NO |
| 分子量 | 447.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113774074 B, 授权公告日 2024-05-23.
- 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117500531 A, 授权公告日 2017-12-12.
- 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(2-(2,5-dibromophenyl)-1-iminoethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108744102 B, 授权公告日 2020-03-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 343, (2), 1184-1209.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2159, (2), 5081-5101.
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