CAS 158632-88-3

N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158632-88-3
分子式C11H14N2O2S
分子量238.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine CAS 158632-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 158632-88-3。分子式 C11H14N2O2S，分子量 238.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 158632-88-3 对应的化合物（英文标识 N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C11H14N2O2S，相对分子质量 238.31。 依据分子式为 C11H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 158632-88-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2S
分子量238.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117941911 B, 授权公告日 2017-01-01.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3045339 A1, 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 701, (4), 8304-8328.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 327, (9), 3889-3918.

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