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CAS 158654-84-3
tert-Butyl 3-(imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 158654-84-3
分子式 C11H17N3O2
分子量 223.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl 3-(imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate,CAS 号 158654-84-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H17N3O2,分子量 223.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C11H17N3O2 的(tert-Butyl 3-(imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate),其CAS登记号是 158654-84-3,分子量为 223.27 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 158654-84-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H17N3O2 分子量 223.27 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人张德明,朱建伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703104 A, 授权公告日 2025-07-12. 发明人何建平,徐明华,罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796350 A, 授权公告日 2017-05-08. 发明人孙丽萍,高志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(imidazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111581474 B, 授权公告日 2021-12-23.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 2170, (3) , 4039-4044. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 1041, (7) , 1153-1179.
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