CAS 1586753-74-3

1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1586753-74-3
分子式C18H23ClN4O4
分子量394.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate CAS 1586753-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1586753-74-3。分子式 C18H23ClN4O4，分子量 394.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate），CAS注册编号 1586753-74-3，化学分子式为 C18H23ClN4O4，分子量 394.85 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1586753-74-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23ClN4O4
分子量394.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115847480 A, 授权公告日 2015-08-28.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3196748 A1, 2024-12-12.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853274 A, 授权公告日 2016-11-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1672, (8), 170-175.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1419, (2), 3845-3868.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-6,7-dimethoxyphthalazin-1-yl)piperidin-4-yl Ethylcarbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1000, (1), 7716-7719.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1614, (1), 2002-2022.

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