CAS 1587195-15-0

2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1587195-15-0
分子式C12H14Cl2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride CAS 1587195-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1587195-15-0。分子式 C12H14Cl2N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H14Cl2N2O HCl 的（2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride），其CAS登记号是 1587195-15-0，分子量为 309.62 g/mol。 （分子式 C12H14Cl2N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1587195-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2O HCl
分子量309.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272052 B, 授权公告日 2015-02-09.
  2. Schröder R, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11712000 B2, 2019-05-15.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3922136 A1, 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1865, 3235-3253.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 744, 9710-9725.

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