CAS 1588395-37-2

N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1588395-37-2
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride CAS 1588395-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1588395-37-2。分子式 C12H16N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-(ethylamino)ethyl)benzod1,3dioxole-5-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1588395-37-2，化学分子式为 C12H16N2O3 HCl，分子量 272.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo d 1,3 dioxole-5-carboxamide hydrochloride，CAS 1588395-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3 HCl
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156318 A, 授权公告日 2015-10-20.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9634844 B2, 2017-04-25.
  3. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464940 B, 授权公告日 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1110, (10), 4594-4620.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 609, 4411-4438.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(ethylamino)ethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 600, (4), 3856-3882.

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