CAS 1588522-06-8

1-Methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1588522-06-8
分子式C16H10F9N3O3S
分子量495.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate CAS 1588522-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate，CAS 1588522-06-8）属于药物标准品。分子式 C16H10F9N3O3S，分子量 495.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为495.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1588522-06-8 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-4H-benzof1,2,4triazolo4,3-aazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate），化学式 C16H10F9N3O3S，相对分子质量 495.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为495.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1588522-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F9N3O3S
分子量495.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108818631 A, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人沈红梅，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228690 B, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1916, (6), 7761-7784.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1520, (2), 7490-7520.

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