CAS 1588932-68-6

n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1588932-68-6
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine CAS 1588932-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1588932-68-6。分子式 C10H12ClNO2S，分子量 245.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H12ClNO2S 的（n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine），其CAS登记号是 1588932-68-6，分子量为 245.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108754543 A, 授权公告日 2025-10-18.
  2. 发明人何建平，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697772 A, 授权公告日 2018-11-15.
  3. 发明人林芳，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109798857 B, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 247, (8), 9686-9710.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1960, 6162-6171.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Allyl-n-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)glycine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1108, (10), 1785-1809.

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