CAS 1590398-45-0
(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1590398-45-0 |
| 分子式 | C12H10F3N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1590398-45-0。分子式 C12H10F3N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1590398-45-0 对应的化合物（英文标识 (6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C12H10F3N3 HCl，相对分子质量 289.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为289.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1590398-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3N3 HCl |
| 分子量 | 289.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976799 A, 授权公告日 2025-09-06.
- Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3008124 A1, 2020-08-19.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127136 A, 授权公告日 2020-11-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1290, 4946-4954.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1166, 9947-9961.
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