FMRF·2三氟乙酸盐 CAS 159237-99-7

FMRF·2 trifluoroacetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159237-99-7
分子式C29H42N8O4S 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

FMRF·2三氟乙酸盐 FMRF·2 trifluoroacetate salt CAS 159237-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

FMRF·2三氟乙酸盐（FMRF·2 trifluoroacetate salt，CAS 号 159237-99-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H42N8O4S 2*C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，FMRF·2三氟乙酸盐的分子量为712.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 FMRF·2三氟乙酸盐（FMRF·2 trifluoroacetate salt），CAS注册编号 159237-99-7，化学分子式为 C29H42N8O4S 2C2HF3O2，分子量 712.79 g/mol。 从化学结构特征来看，FMRF·2三氟乙酸盐的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为712.79 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，FMRF·2三氟乙酸盐（FMRF·2 trifluoroacetate salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以FMRF·2三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称FMRF·2三氟乙酸盐
分子式C29H42N8O4S 2*C2HF3O2
分子量712.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，杨光. "一种FMRF·2三氟乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113501515 A, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of FMRF·2 trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115424948 A, 授权公告日 2016-06-05.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity FMRF·2 trifluoroacetate salt" [P]. US Patent, US 11777197 B2, 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of FMRF·2三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1654, (2), 8081-8085.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of FMRF·2三氟乙酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2015, 313, (2), 9429-9440.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of FMRF·2 trifluoroacetate salt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 943, 223-233.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate FMRF·2三氟乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 212, (1), 601-617.

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