CAS 1592980-16-9

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1592980-16-9
分子式C26H37O3P
分子量428.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate CAS 1592980-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate）为药物标准品，CAS 登记号 1592980-16-9，分子式 C26H37O3P，分子量 428.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate），CAS注册编号 1592980-16-9，化学分子式为 C26H37O3P，分子量 428.54 g/mol。 （分子式 C26H37O3P）的化学结构中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1592980-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H37O3P
分子量428.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005928 A, 授权公告日 2023-10-28.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate" [P]. US Patent, US 11901022 B2, 2015-04-25.
  3. 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027191 A, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1195, (11), 8503-8513.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 446, 2625-2629.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (5-butyl-2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1314, (9), 7187-7210.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 228, (12), 6973-6978.

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